ツーセルと科研製薬が再生医療製品「gMSC®1」のライセンス契約を締結

ツーセルと科研製薬のライセンス契約

再生医療における新たな進展として、株式会社ツーセルと科研製薬株式会社が「gMSC®1」に関するライセンス契約を結んだことが発表されました。ツーセルは、広島県広島市に本社を置くバイオベンチャー企業で、滑膜間葉系幹細胞由来の三次元人工組織を開発しています。一方、科研製薬は東京都文京区を本拠地とし、医薬品の研究開発を行う老舗の企業です。

この協業により、科研製薬は日本国内における整形外科領域での再生医療製品「gMSC®1」の共同開発権と独占的な販売権を取得しました。これにより、ツーセルは契約一時金に加え、70億円を超える開発関連の資金を受け取ることとなります。また、製品が市場に出た際には、売上に基づくロイヤリティも得ることが期待されています。

gMSC®1の特性と開発背景

「gMSC®1」は、ツーセルが独自に開発した、滑膜由来の間葉系幹細胞（MSC）を使った再生医療製品です。この製品は、無血清培地を利用して製造されており、軟骨再生を目的としています。これにより、従来の治療法に代わる効果が期待されています。開発には、国立研究開発法人科学技術振興機構（JST）や新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）、経済産業省、国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）などからの支援が寄せられています。

このライセンス契約の締結により、ツーセルは臨床試験を進め、gMSC®1の製造・供給、さらに製造販売の承認申請を行います。科研製薬は、ツーセルと連携しながら臨床開発を進め、承認取得後の販売も担当します。

未来への展望

ツーセルと科研製薬は、この契約を契機にgMSC®1の臨床試験を早急に開始し、世界に先駆けて同種滑膜由来の間葉系幹細胞を用いた軟骨再生医療の実用化を目指しています。再生医療の進展に寄与することは、今後の医療分野における重要な一歩となるでしょう。

科研製薬とツーセルの役割

科研製薬は、医療用医薬品の開発を行う企業であり、特に整形外科領域に強みを持っています。主力製品である関節機能改善剤「アルツ」は、多くの患者さんの症状を改善してきました。また、ツーセルは、2003年に設立された広島大学発の企業であり、MSC技術や再生医療製剤の開発に取り組んでいます。

今後、両社が協力して市場に新しい治療法を提供することを期待されており、これが患者さんのQOL向上に寄与することが多くの人々にとって大きな希望となることでしょう。